Er bestaan een MEN 1 en een MEN 2 syndroom. Het zijn beide zeldzame, erfelijke vormen van kanker in hormoonproducerende kleiren. Bij MEN 1 zijn vooral de bijschildklieren, de alvleesklier, de hypofyse en de bijnieren aangedaan. Bij MEN 2 is altijd de schildklier aangedaan. Bij ongeveer de helft van de mensen met MEN 2 ontstaat ook een tumor in de bijnieren.
|
